La charte des droits des personnes souffrant de TCA et de leurs familles (Academy of Eating Disorders, 2006)

  1.  Droit à une prise en compte de la sévérité des troubles, à une bonne connaissance des signes cliniques, conséquences et traitements proposés, et à un réel partenariat avec les professionnels de santé.
  2.  Droit à une évaluation clinique approfondie assortie d’un programme thérapeutique.
  3.  Droit à des soins spécialisés, accessibles pour tous, et de grande qualité.
  4.  Droit à des niveaux de soins garantissant la transparence sur les modalités de traitement, le respect et la sécurité des patients, et ce, quel que soit leur âge.
  5.  Droit pour l’entourage d’être informé largement sur la maladie, d’être respecté et considéré comme une personne ressource.
  6.  Droit pour l’entourage à un soutien thérapeutique approprié et à un programme d’éducation aux ressources.